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[size=2]按照文献步骤,反应很杂,不利于放大生产,提纯较难,有大神懂该步骤怎么优化么,关键点在哪里。谢谢~~~[/size],[size=2]看起来几个偶联反应可以搞定啊。。。不过得好好设计,考虑原料的易得性及反应的可行性
[/size],[size=2]水分对反应有影响,但是也没用过分严格
2016年02月12日发布人:free
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[size=2]非常奇怪的漏气
关闭柱箱门,28/69》》1000,32也相应增大,但打开柱箱门,28/69=5, 32很小,柱温在30-40度左右,反复试验都是这样重复。
请问大家是什么可能的原因?[/size],[size
2014年12月18日发布人:捆绑
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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[size=2][color=Black]
喷血推荐blue sliver胶体考染法!
我做了2D的三块平行胶,一个一般考染,一个blue sliver,一个银染(如图从左到右),
我想不用我多解释什么了吧?!!
愿意喷血
2013年06月04日发布人:NBA
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[size=2][font=Impact]如果氮气28/69
2016年01月23日发布人:zbs
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有:
1.系统适用性
2.准确度
3.精密度
4.专属性
5.
2015年12月12日发布人:大大
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成分是 :水 异丙醇 冰乙酸 考马斯亮蓝
脱色液是 :水,冰乙酸 乙醇
我问老师染色液中异丙醇与脱色液中乙醇不一致,是否影响染色效果,老师说不影响。
所以我现在想请教为什么我的染色效果不好?
还有一个问题就是电泳完毕直接染色,还是先
2013年07月30日发布人:niangao1980
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804